近日，由中國醫(yī)學科學院藥物研究所等八家醫(yī)科院所屬單位組成的中國醫(yī)學科學院研發(fā)實驗服務基地（醫(yī)科院基地），與北京市科委首都科技條件平臺、清華大學研發(fā)實驗服務基地、北京生物技術(shù)和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進中心聯(lián)合開展的成果轉(zhuǎn)化試點課題順利結(jié)題。醫(yī)科院基地自2009年成立以來，通過各成員單位共同構(gòu)建“小核心、大網(wǎng)絡”的工作體系和科技資源開放服務體系，實現(xiàn)了以藥物研究所為代表的在京高校院所科技資源有效整合、高效運營和市場化服務，形成了科技資源整合促進產(chǎn)學研用協(xié)同創(chuàng)新的“北京模式”，多年來取得的突出成績得到了醫(yī)科院、國家衛(wèi)計委和科技部相關(guān)領(lǐng)導的高度認可。
醫(yī)科院基地近年來在開放設備、人才等科技資源，對外提供一般性的測試服務與技術(shù)轉(zhuǎn)移服務的基礎上，不斷嘗試新的合作與運營模式，憑借試點課題的實施，力求將科技資源不僅僅停留在開放，更能憑借優(yōu)勢資源整合形成科研戰(zhàn)斗力和生產(chǎn)力，推進優(yōu)秀科研成果的落地，以國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)第一科研梯隊的角色承擔起具有國際水平的醫(yī)藥項目開發(fā)任務。
目前醫(yī)科院基地已與多國知名藥企開展了項目合作或達成了合作意向，其中最具代表性的合作項目即為與知名跨國企業(yè)法國賽諾菲公司合作的“全球首個雙靶點抗凝血化學1類新藥SAR項目”。該項目前期已在法國開展了臨床前藥效學和部分毒理試驗，經(jīng)由基地運營機構(gòu)與法方企業(yè)談判，確定為以知識產(chǎn)權(quán)許可的方式，由運營機構(gòu)及藥物研究所等基地成員單位共同分工完成對該品種的后續(xù)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)，并使作為中方代表的基地運營機構(gòu)與藥物研究所等單位共同持有該項目的國內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)讓權(quán)與專利所有權(quán)。該項目的啟動實施，標志著醫(yī)科院科研力量在利用國際創(chuàng)新資源、承接國際化項目方面實力的進一步增強，也是醫(yī)科院基地在把握重大國際技術(shù)合作機會、積極參與國際競爭的重要嘗試。
開放共享科技資源，進而整合科技資源開拓國際合作的醫(yī)藥科研道路，承擔起我國在國際生物醫(yī)藥領(lǐng)域排頭兵的科研任務，是黨和廣大人民群眾賦予我們的神圣使命，同時也是“一帶一路”國際合作這一千年大計之中，生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才應該承擔起的時代使命。我們將以此創(chuàng)新模式與“北京模式”相契合，繼續(xù)不斷開拓國際醫(yī)藥科研領(lǐng)域的合作道路，整合優(yōu)勢、不辱使命、服務國家、服務社會、服務人民。
（藥物所）
